أول علاج موجه في مصر لعلاج سرطان النخاع والكبد

 كتبت_ داليا أمين:

تم إطلاق أول علاج جيني موجه في مصر لعلاج مرضى اللوكيميا النخاعية الحادة الحاملين لطفرة IDH1، وكذلك سرطان القنوات الصفراوية داخل الكبد. يعتمد هذا العقار على تعطيل المحرك الجيني المسؤول عن نمو الورم، مما يتيح استهداف الخلايا السرطانية بدقة عالية وفعالية أكبر مقارنة بالعلاجات التقليدية.وأثبت العقار فعالية ملحوظة لدى المرضى المصابين باللوكيميا النخاعية الحادة، خاصة مرضى ابيضاض الدم النقوي غير القادرين على تلقي العلاج الكيميائي المكثف، حيث حقق تحسنًا ملموسًا في البقاء خاليًا من الأحداث المرضية، وتحسنًا في البقاء الكلي على قيد الحياة، مع متوسط فترة بقاء بلغت 29.3 شهرًا.

كما ساعد العقار المرضى على الحفاظ على جودة حياتهم وتقليل الحاجة إلى الإجراءات الطبية المعقدة. وأظهرت دراسة أخرى لمرضى سرطان القنوات الصفراوية ارتفاع متوسط البقاء الكلي إلى 10.3 أشهر، مع تحسن ملحوظ في السيطرة على الورم، وتقليل كبير في مخاطر الوفاة المرتبطة بالمرض.

وأكد الدكتور سامي سنقرط، المدير العام، أن إطلاق هذا العقار يأتي ضمن استراتيجية الشركة لتعزيز إتاحة العلاجات الدقيقة للسرطانات النادرة في مصر، مشيرًا إلى أن نحو 70% من استثمارات شركة سرفييه العالمية تُوجَّه إلى البحث والتطوير في مجال الأورام.

وأشار الدكتور تامر النحاس إلى أن العقار يوفر خيارًا علاجيًا أقل سمية للمرضى غير القادرين على تحمل العلاج الكيميائي التقليدي، معتبرًا طرحه تقدمًا مهمًا في الممارسة الطبية اليومية.

وأوضحت الدكتورة ابتسام سعد الدين، أستاذة الأورام بجامعة القاهرة، أن توافر هذا العقار يمثل المسار العلاجي الأمثل للمرضى الحاملين لطفرة IDH1، مؤكدًة أنه يفتح آفاقًا جديدة لعلاج الأورام النادرة وتحسين حياة المرضى بشكل ملموس.